季宇宁于10月10日回到香江，这一次的北上内地之行，可以说是非常的顺利。 在很多方面都是超出了他的预想，尤其是对于内地高层的一些影响，这让他感觉到这一世内地发展的速度会有所改变，这种改变是一种提速，而这正是他所希望的。 当然也有不尽如人意的地方，就是他这次没能见到他前世的老婆。哪怕是这一世他老婆年轻时候的样子。 这让他的心里特别难过。即便他知道这一世他们俩不会走到一起了。但他的心里就是特别的痛。 更让他心痛的是他见到前世的岳父岳母中年丧女时伤心欲绝的样子，他不知道如何安慰这两位老人。 年初的时候，他获得了两项系统的奖励。一是幽门螺旋杆菌前世30年的研究成果，二是质子泵抑.制剂四代产品的研发资料以及制备工艺。 当时他把幽门螺旋杆菌的研究资料和成果交给了他的母亲。由他母亲在京城所在的医院进行相关的研究。他希望前世的幽门螺旋杆菌发现的成果和荣誉都由他母亲获得。 半年多来，他母亲在这段时间的研究进展是非常顺利的，他母亲已经成为了全世界第.一个在实验室中成功分离并培养出幽门螺旋杆菌的人。而且在进一步研究中发现这种幽门螺旋杆菌就是造成胃溃疡的主要原因并给出了相应的治.疗手段。 同时上半年他在香江注册了凤.凰医药。这家新的医药公司下属的研究机构将会进行质子泵抑.制剂四代产品的研发。 目前的研究团队已经组成，相关的研究室也已经建成。原本他是希望他前世的岳母能够成为质子泵抑.制剂研究团队的主持人。毕竟他前世对他岳父岳母的人品是非常了解的，也是非常放心的。 但这次他岳父岳母还在丧女之痛中，他估计还需要过一些时间。当然这种产品的研发是长时间的。 和前世不一样的是，奥美拉唑这种药.物目前还没有合成，在世界上还没有出现。 前世，奥美拉唑由瑞典的医药公司阿斯特拉(Astra)公司Hassle研究所U.Junren和S.E.Si6strand于1978年合成并申请专.利。 新药申请在1980年提交，1982年进入实质性实验阶段。 然而，奥美拉唑在大鼠的终生大剂量毒性实验中，发现大鼠体内出现内分.泌腺增生与种.瘤的严重问题，导致在1984年中止了该药所有的临床研究。 但不久，在高剂量给与H2受体阻滞剂或者产生高胃泌素血症的外科手.术的的研究中也发生了内分.泌种.瘤的病例，这使得对于奥美拉唑的研究得以重新开始。 之后涉及13个国家的45个医学中.心的多中.心研究证实，奥美拉唑使用后，百分之95的胃溃疡和十二指肠溃疡可在6周内被治.愈，胃及十二指肠溃疡的手.术数量大幅度减少，结果表明奥美拉唑在治.疗胃溃疡上的效果要优于雷尼替丁。 该类药.物主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征的治.疗，也可用于胃溃疡和反流性食管炎的治.疗。 此外与某些抗.菌药.物合用还可用于幽门螺旋杆菌（HP）的根.除治.疗，非常的经典。比如前世出现的四联疗.法。 由于它的抑酸作用强、持续时间长、有高度选择性，临床观察显示能更快地缓.解疼痛，更快地使溃疡愈.合，且副.作用非常小，因此成为胃及十二指肠溃疡、反流性食管病和幽门螺杆菌感.染等疾.病的首.选药.物，被誉为“酸相关性疾.病治.疗的金标准”。 前世奥美拉唑是1988年上市的。从1988年问世到1996年，奥美拉唑(洛赛克)已经成为全球蕞大的处.方药，在1996到2000年的连续6年内夺得全球畅销药之冠，2000年创造了62.6亿美元的峰值，是20世纪消化系统用药中的里程碑产品。 1999年，瑞典阿斯特拉(Astra)公司和英国捷利康(Zeneca)公司合并组建阿斯利康(AstraZeneca)公司，这次合并宣告了欧洲仅次于葛兰素史克(GSK)的第.二大医药企业的诞生。 奥美拉唑上市之后，又陆续上市了包括兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑等在内的多种质子泵抑.制剂。 季宇宁在年初获得质子泵抑.制剂的研究资料以及制备工艺后，就立即对瑞典阿斯特拉公司进行了全.方位的监控，他发现这家公司正在研究拉唑类药.物，但并没有合成奥美拉唑。而且它研究出的拉唑类合成物都存在各种各样的问题，所以并没有注册相关此类药.物专.利。 他立即对这家瑞典公司下了手。 他知道这家瑞典公司就是因为消化类药品奥美拉唑的研制成功